O menino Salvador Serrazina, 6 anos de idade, que padece de uma doença rara ainda não identificada pela comunidade médica, além de uma epilepsia grave, motivou o Grupo de Motas de Alcanede a organizar, no próximo dia 1 de novembro de 2021, uma iniciativa que visa apoiar a família da criança a custear os tratamentos necessários para uma melhoria da sua qualidade de vida.
Andreia Monteiro, fisioterapeuta, é uma das profissionais da clinica Terapia ao Quadrado que acompanha o Salvador e que, em entrevista ao Portal de Alcanede, explicou o trabalho que tem sido desenvolvido com a criança e os benefícios que os tratamentos representam para o Salvador.
Nota: Aconselhamos a visualização da entrevista em ecrã inteiro.
